Наследование резус фактора у человека: чей Rh наследует ребенок, является ли признак доминантным?

Варианты

Но не все в природе так однозначно и не всегда родители обладают «чистым» типом. У людей может быть склонность к нулевому типу, например родители мамы со II группой могли иметь I и II группу, то есть в ней смешались маркеры 0 и А, при этом последний оказался доминирующим. Но нулевой антиген никуда не исчез, он еще сидит в генах будущей матери и может повлиять на эритроциты малыша.

Иногда присутствие у одного из родителей рецессивного маркера 0 «смазывает» четкую картину и может оказаться решающим: группа у малыша получится не той, что вы ожидаете, исходя из закона Менделя. В таблице ниже указаны варианты сочетаний генов и вероятность итога:

группы крови отца и матери I II III IV
I I 100%
I II 50% 50%
I III 50% 50%
I IV 50% 50%
II II 25% 75%
II III 25% 25% 25% 25%
II IV 50% 25% 25%
III III 25% 75%
III IV 25% 50% 25%
IV IV 25% 25% 50%

Вероятность получения ребенком отрицательного резуса (таблица)

Передача генов наследственным путем определяет, каким будет резус-фактор будущего ребенка. Таблица, представленная ниже, демонстрирует все варианты наследования Rh:

Резус-фактор Rh Вероятность наследования Rh (%) Вероятность рождения детей с Rh- (%)
женщины мужчины
50 50
50 50
50 50
100

По таблице видно, что отрицательный резус-фактор на 100% будет у детей, чьи родители являются носителями отрицательного Rh-фактора. В других случаях ребенок наследует любой резус-фактор в зависимости от того, доминантный или рецессивный ген перейдет к нему от каждого из родителей.

Все о детях

Таблица наследования группы крови согласно законам Менделя

В этих парах доминантными могут выступать только гены «А» и «В», а рецессивным – «0» ген. Именно гены-доминанты играют основную роль в кодировании наличия антигенов на поверхности эритроцитов. То есть, если соединяются родительские два гена «А» и «В», то группа крови у ребенка будет четвертой.

При соединении генов «А» и «0» или «В» и «0» рецессивный ген не будет проявляться в отличии от доминантных, и группа крови новорожденного будет второй (с доминирующим геном «А») или третьей (с доминантным геном «В»), соответственно. Первая же группа крови обязательно будет у ребенка, в крови родителей которого отсутствуют «А» и «В» доминантные гены.

Итак, согласно законам Менделя, у родителей с одинаковой первой группой крови может родиться ребенок исключительно с такой же кровью, как и у них.

Если у родителей группа крови первая и вторая, то ребенок может унаследовать либо первую группу, либо втору, в зависимости от того, какой доминантный ген победит.

При наличии у обоих родителей четвертой группы крови у ребенка может быть любая группа, кроме первой.

И с одинаковым уровнем вероятности на получение любой группы крови ребенком, то есть с наиболее сложно предсказуемый вариант, когда у родителей вторая и третья группа крови.

Интересный факт! Одним из способов определения пола ребенка является метод определения пола ребенка по обновлению крови родителей.

Группа крови

То, что люди обладают разными типами крови, обнаружилось в Австрии в самом начале XX века пытливым ученым Карлом Ландштайнером. Он выделял из проб сыворотку и смешивал ее с эритроцитами, в одних случаях в смеси происходило склеивание эритроцитов, а в других раствор оставался однородным.

Впоследствии ученики австрийского ученого продолжили труд своего наставника и обнаружили в пробах сочетание маркеров А и В, таким образом, и сложилась система деления крови на 4 типа, в зависимости от присутствия/отсутствия этих веществ в составе эритроцитов.

  • I — в эритроцитах не содержится никаких маркеров. Еще эту группу крови обозначают символом 0.
  • II — в эритроцитах содержится вещество (антиген) типа А.
  • III — в эритроцитах есть антигены типа В.
  • IV — еще ее обозначают символами АВ, содержат в эритроцитах оба антигена — и А, и В.

Благодаря открытию этой системы, которую еще называют «системой АВ0», врачи могут безбоязненно переливать нуждающимся пациентам кровь доноров с такой же группой крови, не опасаясь, что появятся последствия несовместимости.

Как мы наследуем группу крови от родителей?

С современном мире уже ни для кого не секрет, что существует 4 группы человеческой крови. Их можно выделить используя систему AB0. Где А и B это антигены на поверхности эритроцитов, а 0 их отсутствие. Генетически предается их наличие или отсутствие, так же как и другие признаки.

Давайте сперва разберемся, что означают группы крови сами по себе:

  • 1-я группа крови или 0 – не содержит ни А, ни B антигенов;
  • 2-я группа крови или А – содержит только А антигены;
  • 3-я группа крови или B – содержит только B антигены;
  • 4-я группа крови или AB – содержит A и B антигены;

Так вот, каждый из антигенов наследуется отдельно, т.е. каждый из родителей передают ребенку либо « », либо «-». При этом если хотя бы один родитель передал наличие антигена, то он проявится как « ».

Как это выглядит:

  • 1-я группа крови – это только 00;
  • 2-я группа крови А0 или AA;
  • 3-я группа крови или B0 или BB;
  • 4-я группа крови только AB;

Как наследуется группа крови

Генетический закон гласит: ребёнок наследует от родителей не одну из их групп крови, а набор генов, который её определяет.

Согласно системе АВ0, в эритроцитах потенциально возможно соединение трёх факторов: А, В и 0. Но передать по наследству возможно только два гена, например, два А или два В, А0, В0 или АВ.

Закон наследования Георга Менделя, основоположника генетики видов, определяет гены А и В как доминантные (преобладающие), а ген 0 как рецессивный (угнетаемый, подавляемый).

Первая группа крови может наследоваться ребёнком при соединении двух рецессивных генов “00”.

Вторая группа крови может быть унаследована ребёнком при сочетании родительских генов “AA” и “A0”.

Третья группа крови наследуется ребенком при слиянии сочетания генов “ВВ” и “В0”.

А вот соединение, так сказать, равноправных генов А и В приводит к наследованию редкой четвёртой группы крови.

Как видно из этого закона генетики у ребёнка может образоваться группа крови, которой нет ни у кого из родителей.

Таким образом, какую группу крови наследует ребенок можно предположить из приведенной таблицы.

Какое значение для здоровья и жизни имеет резус-фактор крови?

В обычной жизни резус-фактор никак не проявляет себя и не сказывается на состоянии здоровья человека. Однако есть ряд ситуаций, когда именно эта характеристика играет важную роль. К таким обстоятельствам относятся:

  • Предстоящее операционное вмешательство. Перед операцией у пациента обязательно берут кровь на анализ для определения группы и резус-фактора. Это позволит в экстренном случае сделать переливание крови и не навредить человеку.
  • Беременность. Если будущая мать Rh-отрицательная, а отец ребенка Rh-положительный, существует угроза развития резус-конфликта. Это состояние негативно отражается на беременности и развитии плода. Проблемным может быть и само зачатие при таких условиях.
  • Аборт. При первой беременности женщине с Rh- врачи всегда советуют родить малыша. В случае аборта в будущем возрастает риск выкидышей, осложнений при вынашивании ребенка и бесплодия.

Важно также отметить, что люди с отрицательным типом Rh считаются наиболее безопасными донорами крови. Это объясняется отсутствием у них антигенных свойств. При этом обладателю первой группы и отрицательного резус-фактора можно переливать только идентичную кровь.

Некоторые ученые считают, что у людей с отрицательным Rh чаще возникают некоторые заболевания. Так, по мнению специалистов, обладатели такого типа резус-фактора более склонны к следующим патологиям:

  • язвенные болезни ЖКТ;
  • повышенное кровяное давление;
  • гемофилия;
  • ОРВИ и грипп;
  • ожирение;
  • разного рода аллергии.

Оцените статью:

1 балл из 52 балла из 53 балла из 54 балла из 55 баллов из 5 (2 оценили на 4,00 из 5)Loading...Loading…

Классификация групп крови и их обозначение

Эритроциты (красные кровяные тельца) каждого человека содержат большое количество антигенов, которые на клеточном и молекулярном уровне образуют не связанные друг с другом групповые системы. Каждая из систем состоит из пары или нескольких пар антигенов.

Мировая практика медицинских лабораторий насчитывает более 29 групповых систем крови. Наиболее часто используются: АВ0, Келл, Даффи, Кид, резус-фактор, MNSs.

В России и странах СНГ используется система АВ0.

Групповая система АВ0, как постоянный признак, выделяет наличие в эритроцитах изоантигенов и наличие в плазме крови нормальных групповых антител (агглютининов).

Система АВ0 включает:

  • 2 изоантигена, обозначающихся “A” и “B”
  • 2 агглютинина, обозначающихся α и β

Соотношение А к анти-А (α) и В к анти-В (β) образуют четыре группы крови.

Первая группа крови обозначается: 0 (I)

Вторая группа обозначается: А (II)

Третья группа обозначается: В (III)

Четвёртая группа обозначается: АВ (IV)

Определение групповой принадлежности очень важно в хирургической практике при переливании цельной крови или её компонентов. В акушерстве и гинекологии при планировании беременности и наблюдении беременных.

ПОДРОБНОСТИ:   Что такое гидроцефалия? Как протекает гидроцефалия у детей и взрослых?

Методика деления на группы крови

Для того чтобы это высчитать, нужно точно знать группы крови будущих родителей. Кстати, возможен и обратный вариант: зная свою группу крови, можно вычислить и возможные группы крови родителей. Но остановимся на определении группы крови малыша.

Антигены — это вещества, с помощью которых принято определять группу крови. Они представляют собой белки, входящие в состав эритроцитов (красных кровяных телец). Ещё Карл Ландштайнер, учёный из Австрии, разделил эритроциты на две категории в зависимости от их состава, то есть наличия определённых антигенов.

В первой находятся антигены группы А, во второй — антигены группы В. Учёный выделил отдельную группу эритроцитов, которые вообще не имеют в своём составе антигенов. Третья группа была обозначена 0 (ноль). Со временем последователи Карла Ландштайнера обнаружили и четвёртую группу, которая содержала и антигены А, и антигены В. Она и стала заключающей в классификации групп крови.

Итак, на основе исследований Карл Ландштайнера создали систему АВ0. Этой системой и поныне пользуются медики.

Она делит кровь людей на четыре группы таким образом:

  • первая группа не содержит антигенов А и В;
  • вторая группа — носители антигенов А;
  • третья группа — носители антигенов В;
  • четвёртая группа — носители антигенов А и В.

Кстати, австрийский учёный сочетал разные антигены между собой. Результатом таких соединений стал вывод о том, что не все антигены совместимы друг с другом. Более того, определённые комбинации являются смертельной угрозой для носителей определенной группы.

Исследования Карл Ландштайнера стало прогрессивным шагом к проведению переливаний крови. Это, в свою очередь, позволило избегать не только утрат крови, но и жизни людей. В наше время больным, которые остро нуждаются в донорской крови, вливают, в основном, кровь их же группы.

Наследование групп крови и резус-фактора. практическое значение

На эритроцитах имеются специальные белки — антигены групп крови. В плазме к этим антигенам имеются антитела. При встрече одноименных антигена и антитела происходит их взаимодействие и склеивание эритроцитов в монетные столбики. В таком виде они не могут переносить кислород.

Поэтому в крови одного человека не встречаются одноименные антиген и антитело. Их комбинация — группа крови.Антигены и антитела групп крови, как все белки организма, наследуются — именно белки, а не сами группы крови, поэтому комбинация этих белков у детей может отличаться от комбинации у родителей и получаться другая группа крови.

Антигены: А, В; антитела: альфа, бета.

Наследование: ген IA кодирует синтез белка А, IB — белка В, i не кодирует синтез белков.

Группа крови I (0). Генотип ii. Отсутствие антигенов на эритроцитах, присутствие обоих антител в плазме

Группа крови II (А). Генотип IAIA или IАi. Антиген А на эритроцитах, антитело бета в плазме

Группа крови III (В). Генотип IBIB или IВi. Антиген В на эритроцитах, антитело альфа в плазме

Группа крови IV (АВ). Генотип IAIB. Оба антигена на эритроцитах, отсутствие антител в плазме.

У родителей с первой группой крови может родиться ребенок только с первой группой.

У родителей со второй — ребенок с первой или второй.

У родителей с третьей — ребенок с первой или третьей.

У родителей с первой и второй — ребенок с первой или второй.

У родителей с первой и третьей — ребенок с первой или третьей.

У родителей с второй и третьей — ребенок с любой группой крови.

У родителей с первой и четвертой — ребенок с второй и третьей.

У родителей с второй и четвертой — ребенок с второй, третьей и четвертой

У родителей с третьей и четвертой — ребенок с второй, третьей и четвертой.

У родителей с четвертой — ребенок с второй, третьей и четвертой.

Если у одного из родителей первая группа крови, у ребенка не может быть четвертой. И наоборот — если у одного из родителей четвертая, у ребенка не может быть первой.

При беременности может возникнуть не только резус-конфликт, но и конфликт по группам крови. Если плод имеет антиген, которого нет у матери, она может вырабатывать против него антитела: антиА, антиВ. Конфликт может возникнуть если плод имеет II группу крови, а мать I или III;

Белок на мембране эритроцитов. Присутствует у 85% людей — резус-положительных. Остальные 15% — резус-отрицательны.

Наследование: R- ген резус-фактора. r — отсутствие резус фактора.

Родители резус-положительны (RR, Rr) — ребенок может быть резус-положительным (RR, Rr) или резус-отрицательным (rr).

Один родитель резус-положительный (RR, Rr), другой резус-отрицательный (rr) — ребенок может быть резус-положительным (Rr) или резус-отрицательным (rr).

Родители резус-отрицательны, ребенок может быть только резус-отрицательным.

Резус-фактор, как и группу крови, необходимо учитывать при переливании крови. При попадании резус фактора в кровь резус-отрицательного человека, к нему образуются антирезусные антитела, которые склеивают резус-положительные эритроциты в монетные столбики.

Может возникнуть при беременности резус-отрицательной женщины резус-положительным плодом (резус-фактор от отца). При попадании эритроцитов плода в кровоток матери, против резус-фактора у нее образуются антирезусные антитела. В норме кровоток матери и плода смешивается только во время родов, поэтому теоретически возможным резус-конфликт считается во вторую и последующие беременности резус-положительным плодом.

Практически в современных условиях часто происходит повышение проницаемости сосудов плаценты, различные патологии беременности, приводящие к попаданию эритроцитов плода в кровь матери и во время первой беременности. Поэтому антирезусные антитела необходимо определять при любой беременности у резус-отрицательной женщины начиная с 8 недель (время образования резус-фактора у плода).

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения:Да какие ж вы математики, если запаролиться нормально не можете. 8447 — | 7339 — или читать все.

Наследование группы крови

Основываясь на научно установленных правилах передачи генов крови по наследству от родителей к детям, можно выяснить, каков процент вероятности появления у пары малыша, имеющего тот или иной генотип. Ниже представлена таблица, в которой наглядно показаны все вариации, которые получаются при наследовании, и их процентное соотношение.

Отец мать Процент рождения детей с каждой группой
1 1 1 (100%)
1 2 1 (50%) 2 (50%)
1 3 1 (50%) 3 (50%)
1 4 2 (50%) 3 (50%)
2 2 1 (25%) 2 (75%)
2 3 1 (25%) 2 (25%) 3 (25%) 4 (25%)
2 4 2 (50%) 3 (25%) 4 (25%)
3 3 1 (25%) 3 (75%)
3 4 1 (25%) 3 (50%) 4 (25%)
4 4 2 (25%) 3 (25%) 4 (50%)

Наследование группы крови будущим ребёнком

Какую группу крови получит ребёнок после рождения …

Фотоальбом

Система деления по группам крови, которая получила название АВО. Этой системой мы до сих пор и пользуемся.

  • I ( 0 ) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;
  • II ( А ) – устанавливается при наличии антигена А;
  • III ( АВ ) – антигенов В;
  • IV( АВ ) – антигенов А и В.

Это открытие позволило избежать потерь при переливаниях, вызванных несовместимостью крови больных и доноров. Впервые удачные переливания проводились и раньше. Так, в истории медицины XIX века описано удачное переливание крови роженице. Получив четверть литра донорской крови, по ее словам, она ощутила, «будто сама жизнь проникает в ее организм».

Но до конца XX века такие манипуляции были единичны и проводились только в экстренных случаях, порой принося больше вреда, чем пользы. Но благодаря открытиям австрийских ученых переливания крови стали значительно более безопасной процедурой, позволившей спасти множество жизней.

Система АВ0 перевернула представления ученых о свойствах крови. Дальнейшим их изучением ученые-генетики. Они доказали, что принципы наследования группы крови ребенка те же, что и для других признаков. Эти законы были сформулированы во второй половине XIX века Менделем, на основании опытов с горохом знакомых всем нам по школьным учебникам биологии.

Группа крови ребёнка

Наследование группы крови ребёнка по закону Менделя

  • По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.
  • У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.
  • Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.
  • Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.
  • Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название.

Наследование резус-фактораРождение ребенка с отрицательным резус-фактором в семье с резус- положительными родителями в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем – недоверие. Упреки и сомнения в верности супруги. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет.

ПОДРОБНОСТИ:   7 препаратов для ингаляций и можно ли делать при ангине: что такое ингаляции, можно ли делать при тонзиллите, с чем делать ингаляции, проведение процедуры, как делать в домашних условиях без аппарата небулайзер

Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы. Резус-фактор — это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей ( они считаются резус-положительными ). В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови.

  • Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным. При союзе людей с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.

Родители: Dd x Dd. Дети: DD, Dd, dd. Гетерозиготность возникает как результат рождения резус-конфликтного ребенка у резус-отрицательной матери или может сохраняться в генах на протяжении многих поколений.

Наследование признаковВеками родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в прекрасное далеко. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца. Генетика позволяет определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша.

Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные. Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками и даже способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует. К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.

Мальчик или девочка?Многие века подряд вину за отсутствие наследника в семье возлагали на женщину. Для достижения цели – рождения мальчика – женщины прибегали к диетам и высчитывали благоприятные дни для зачатия. Но посмотрим на проблему с точки зрения науки.

Половые клетки человека ( яйцеклетки и сперматозоиды ) обладают половинным набором хромосом ( то есть их 23 ). 22 из них совпадают у мужчин и женщин. Отличается только последняя пара. У женщин это хромосомы ХХ, а у мужчин XY. Так что вероятность рождения ребенка того или иного пола целиком и полностью зависит от хромосомного набора сперматозоида, сумевшего оплодотворить яйцеклетку. Говоря проще, за пол ребенка полностью отвечает … папа!

Наследование группы крови

Таблица наследования группы крови ребёнком в зависимости от групп крови отца и матери

Мама Папа

Группа крови ребёнка: Возможные варианты ( в % )

Правила наследования группы крови: мать(0), ребенок-(ао). какую группу крови должен иметь отец?

Ответ: 2 или 4 группа(«0»-1 группа, «АО»-2 группа)

Если вступает в брак резус-положительные родители, то возможно ли рождение резус-отрицательного ребенка? Какое заболевание у ребенка может возникнуть, если в брак вступают: резус-отрицательная женщина и резус-положительный мужчина?

Ответ:Когда в семье родителей, обладающих положительным резус-фактором, рождается ребенок с отрицательным резус-фактором, возникает большое удивление, и даже иногда недоверие в виде упреков и сомнений в честности супруги. Но у этой проблемы есть простое объяснение.

Резус-фактор — это антиген (белок), находящийся на поверхности эритроцитов, красных кровяных телец. Около 85% людей имеют этот самый резус-фактор, тоесть, являются резус-положительными. Остальные же 15%, у которых его нет, резус-отрицательны. Эти факторы обозначают буквами Rh, положительные со знаком «плюс», отрицательные со знаком «минус».

Чтобы исследовать резус, обычно берут одну пару генов. DD или Dd-положительный резус-фактор, и есть доминантным признаком, dd –отрицательный, реццесивный. Если у пары присутствует гетерозиготный резус(Dd), то в 75 % случаях у их детей также будет присутствовать положительный резус, и 25%-отрицательный.

резус-конфликт— гемолитическое нарушение, которое может привести к различным последствиям: от заболевания новорождённых желтухой и необходимости делать переливание крови до выкидышей, рождения недоношенных детей и мертворождения. Желтуха у новорождённого ребенка, анемия, а также гипоксические (связанные с недостатком кислорода) повреждения мозга и сердца (иногда настолько серьёзные, что приводят к смерти).

Может ли мужчина, имеющий группу крови-1(0) быть отцом ребенка со- 2(А) группой крови, если мать имеет 3(В) группу крови?

Ребенок 6 лет, не говорит, плохо понимает речь. Мал не по возрасту, тупое выражение лица, запавшая переносица, косоглазие. При генетическом анализе обнаружено 47 хромосом. Как возникло данное заболевание? Какой синдром у малыша? Какая хромосома лишняя?

Ответ:Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия, см. также плоидность).

Синдром Дауна — хромосомная патология, характеризующаяся наличием дополнительных копий генетического материала 21-й хромосомы, либо целой хромосомы (трисомия), либо её участков (например, за счёт транслокации). Последствия от наличия дополнительной копии сильно различаются в зависимости от количества дополнительного генетического материала, генетического окружения и чистой случайности.

Синдром Дауна встречается как у людей, так и у других видов (например, был обнаружен у обезьян и мышей). В 2005 году британские исследователи получили анеуплоидных трансгенных мышей с наличием 21-й человеческой хромосомы в дополнение к стандартному набору мышей [6] .

Трисомия — это наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары в норме.

Риск рождения ребёнка с синдром Дауна и другими численными хромосомными аномалиями растёт с возрастом матери. Точная причина этого неизвестна, но, по-видимому, она связана с возрастом яйцеклеток матери.

Трисомия происходит из-за нерасхождения хромосом во время мейоза, в результате чего возникает гамета с 24 хромосомами. При слиянии с нормальной гаметой противоположного пола образуется зигота с 47 хромосомами, а не 46-ю, как без трисомии.

Трисомия 21-й хромосомы в 95 % случаев является причиной возникновения синдрома Дауна, и в 88 % случаев из-за нерасхождения материнских гамет и в 8 % — мужских.

Мозаицизм.Трисомия обычно вызвана нерасхождением хромосом при формировании половых клеток родителя (гамет), в этом случае все клетки организма ребёнка будут нести аномалию. При мозаицизме же нерасхождение возникает в клетке зародыша на ранних стадиях его развития, в результате чего нарушение кариотипа затрагивает только некоторые ткани и органы.

Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21). Данная форма синдрома является, как правило, более лёгкой (в зависимости от обширности изменённых тканей и их расположения в организме), однако более трудна для пренатальной диагностики. По данному типу синдром появляется в 1—2 % случаев.

Робертсоновскиетранслокации. Дополнительный материал 21-й хромосомы, вызывающий синдром Дауна, может появиться вследствие наличия робертсоновскойтранслокации в кариотипе одного из родителей. В данном случае длинное плечо 21-й хромосомы прикреплено к плечу другой хромосомы (чаще всего 14-й [45, XX, der (14; 21) (q10; q10)]).

Фенотип у человека с робертсоновскимитранслокациями соответствует норме. Во время репродукции нормальный мейоз повышает шанс на трисомию 21-й хромосомы и рождения ребёнка с синдромом Дауна. Транслокации с синдромом Дауна часто называют семейный синдром Дауна. Эта форма заболевания не зависит от возраста матери. Данный тип появления синдрома занимает 2—3 % от всех случаев.

Дупликация части хромосомы 21. Очень редко участки 21-ой хромосомы могут быть удвоены в результате хромосомной перестройки. При этом возникают дополнительные копии некоторых, но не всех генов из 21-й хромосомы. Если продублируются фрагменты, обусловливающие физические и психологические проявления синдрома Дауна, то ребёнок родится с этим синдромом. Такие хромосомные перестройки происходят крайне редко, и не существует оценки периодичности данного явления.

Формы синдрома Дауна. Примерно в 91 % случаев возникает ненаследственный вариант болезни — простая полная трисомия 21 хромосомы, обусловленная нерасхождением хромосом во время мейоза. Примерно у 5 % больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому).

В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы. Как правило, такие транслокации возникают в результате слияния центромеры 21-й хромосомы и другой акроцентрической хромосомы. Фенотип больных определяется трисомией 21q22.

Информация об этих редких формах значима для родителей, так как риск рождения других детей с синдромом Дауна различен при разных формах. Тем не менее, для понимания развития детей эти различия не так важны. Хотя профессионалы склонны считать, что дети с мозаичной формой синдрома Дауна отстают в своём развитии меньше детей с другими формами этого синдрома, достаточно убедительных сравнительных исследований на эту тему пока нет.

Резус-конфликт

В крови зарождаются антитела, которые предназначены уничтожить чужеродное тело (антиген). Это происходит при беременности или переливании крови.

Женщина, у которой отрицательный резус-фактор, перед беременностью должна пройти анализ на совместимость со своим партнером.

Результаты:

  • Если оба партнера имеют отрицательный показатель, конфликта не будет.
  • Если у отца положительный Rh, есть риск конфликта.

На первых стадиях беременности нужно будет провести анализ на резус-фактор плода. Если он принял Rh от отца, беременность должна проходить строго под присмотром врачей. Есть риск, что малыш родится с дефектами слуха, возможно малокровие, нарушение работы главного мозга. Если Rh плода от матери отрицательный, конфликта не будет.

В организме будут созревшие элементы для борьбы с положительным белком. Соответственно, отторжение начнется быстрее. Перед планированием второй беременности проконсультируйтесь с врачом.

ПОДРОБНОСТИ:   Фолликулометрия что это? На какой день делают фолликулометрию?

Таблица наследования групп крови ab0

Группа крови отца →

Группа крови матери ↓

I(00)

II(A0)

II(AA)

III(B0)

III(BB)

IV(AB)

I(00)

I(00) — 50 % II(A0) — 50 %

I(00) — 50 % III(B0) — 50 %

II(A0) — 50 % III(B0) — 50 %

II(A0)

I(00) — 50 % II(A0) — 50 %

I(00) — 25 % II(A0) — 50 % II(AA) — 25 %

II(AA) — 50 % II(A0) — 50 %

I(00) — 25 % II(A0) — 25 % III(B0) — 25 % IV(AB) — 25 %

IV(AB) — 50 % III(B0) — 50 %

II(AA) — 25 % II(A0) — 25 % III(B0) — 25 % IV(AB) — 25 %

II(AA)

II(AA) — 50 % II(A0) — 50 %

IV(AB) — 50 % II(A0) — 50 %

II(AA) — 50 % IV(AB) — 50 %

III(B0)

I(00) — 50 % III(B0) — 50 %

I(00) — 25 % II(A0) — 25 % III(B0) — 25 % IV(AB) — 25 %

IV(AB) — 50 % II(A0) — 50 %

I(00) — 25 % III(B0) — 50 % III(BB) — 25 %

III(BB) — 50 % III(B0) — 50 %

II(A0) — 25 % III(B0) — 25 % III(BB) — 25 % IV(AB) — 25 %

III(BB)

IV(AB) — 50 % III(B0) — 50 %

III(BB) — 50 % III(B0) — 50 %

IV(AB) — 50 % III(BB) — 50 %

IV(AB)

II(A0) — 50 % III(B0) — 50 %

II(AA) — 25 % II(A0) — 25 % III(B0) — 25 % IV(AB) — 25 %

II(AA) — 50 % IV(AB) — 50 %

II(A0) — 25 % III(B0) — 25 % III(BB) — 25 % IV(AB) — 25 %

IV(AB) — 50 % III(BB) — 50 %

II(AA) — 25 % III(BB) — 25 % IV(AB) — 50 %

Какую группу крови наследует ребёнок можно предположить самостоятельно, вникнув в закон наследования, или у специалистов медицинско-генетических центров.

Частые «вопросы-ответы»

Четвертая отрицательная. Такую группу имеют всего лишь 4,3% населения Земли.

Наиболее точно можно узнать только в лабораторных условиях. Врач, который на этом специализируется, определит группу и резус фактор.

Основными факторами несовместимости является резус и группа крови. Может возникнуть если у партнеров разные резус факторы: у мужчины положительная, у женщины отрицательная, или наоборот.

Самая распространенная группа крови в мире – первая. Примечательно, что у европейцев самой распространенной группой считается вторая.

Многие уверенны, что по группе крови действительно можно определить характер человека. 1 группа – люди- охотники. Энергичные и очень целеустремленные. Обладают сильным характером и всегда добиваются своей цели. 2 группа – очень хозяйственные и трудолюбивые.

Отличаются педантичностью и порядочностью. Не любят шумных мероприятий, предпочитают проводить время дома. Но в то же время легко идут на контакт с другими людьми, очень общительны. 3 группа – очень эмоциональны и мнительны. Любят путешествия, поскольку долго сидеть на одном месте – совершенно не их вариант.

Первая отрицательная, вторая отрицательная и третья отрицательная. Самая редкая – 4 отрицательная.

Первая считается самой универсальной, поскольку подходит для переливания всем остальным группам.

В медицине зафиксированы редкие случаи смены группы крови у женщин при беременности. Это объясняют уменьшением количества антигенов. В остальных случаях – просто ошибка врачей.

Согласно этой диете, 1 группе крови нужно ограничивать употребление бобовых и зерновых продуктов. Кушать побольше белка (рыбу, птицу). 2 группе рекомендуют употреблять растительную пищу. Избегать молочных продуктов, алкоголя и кофеина. 3 группа – исключать зерновые продукты, бововые.

Чью группу крови наследует ребенок

Открытие существования четырех групп крови было доказано учеными еще вначале двадцатого века. Какую группу крови унаследует ребенок?

Во время смешивания сыворотки крови, взятой у одних людей, с эритроцитами крови, взятых у других людей, Карл Ландштайнер выявил, что при отдельных соединениях эритроцитов и сывороток они начинают «склеиваться» — скрепляются эритроциты, образовуются сгустки.

Изучая как построены красные клетки крови, Ландштайнер обнаружил в ней вещества особого характера.

Он разделил их на А и В категорию, и создал третью, в которую вошли клетки не содержащие особые вещества. Спустя немного времени, А. Штурли и А.Фон Декастелло– ученики Ландштейнера выявили эритроциты, в которых одновременно были маркеры –А и В-категории. Результатом исследований есть система АВО, по которой и деляться группы крови. Она до сих пор используема нами.

I ( 0 ) –характерно отсутствие ант-в А и В;

II ( А ) – характерно наличие антигена А;

III ( В ) – устанавливается при наличии ант-в В;IV( А

В ) – устанавливается при наличии ант-в А и В.

Данное открытие помогло исключить потери при переливаниях, случавшихся из-за несовместимости крови больного с кровью доннора. Известны случаи удачного переливания и до данного открытия, например, случай с роженицей. Когда ей влили 250 мл крови доннора, по ее словам, она почувствовала как сама жизнь наполняет ее организм.

Не вешайте это на свой холодильник

Но до начала двадцать первого века осуществление такого рода манипуляций было единично, и выполнялось исключительно в экстренных случаях, временами причиняя больше вреда, чем пользы. Австрийские ученые сделали великое открытие, благодаря которому значительно обезопасили манипуляции по переливанию крови, что позволило сберечь много жизней.

Система АВО полностью изменила мнение ученых о природе крови. В дальнейшем ученымы-генетиками была доказана идентичность принципов получения группы крови у ребенка и принципов получеия других признаков. Вторая половина девятнадцатого века ознаменовалась тем, что Мендель сформулировал эти законы, руководясь результатами опытов на горохе, известных нам через учебники биологии.

Группа крови ребенка. Какую группу крови унаследует ребенок по Менделю?

1.Законы Менделя утверждают, что родители с первой группой крови, будут производить детей, без ант-в А- и В- типа.

2.Если у мужа и жены первая и вторая , тогда у детей будут эти же группы крови. Аналогичная ситуация с первой и третьей группой.

3.У людей с четвертой группой могут быть дети, обладающие или второй, или третьей, или чевертой, но только не первой. Антигены партнера в этом случае никак не влияют.

4.Если у родителей вторая и третья группы, тогда групу ребенка абсолютно невозможно предсказать. Их дети могут стать обладателями любой групы из четырех.

5.Но куда же без исключений. Есть люди, у которых в фенотипе есть А и В ант-ны, но они не проявляются. Такие случаи встречается очень редко, при чем зачастую у индусов, из-за чего и называются «бомбейским феноменом».

Когда в семье родителей, обладающих положительным резус-фактором, рождается ребенок с отрицательным резус-фактором, возникает большое удивление, и даже иногда недоверие в виде упреков и сомнений в честности супруги. Но у этой проблемы есть простое объяснение.

Резус-фактор — это антиген (белок), находящийся на поверхности эритроцитов, красных кровяных телец. Около 85% людей имеют этот самый резус-фактор, тоесть, являются резус-положительными. Остальные же 15%, у которых его нет, резус-отрицательны. Эти факторы обозначают буквами Rh, положительные со знаком «плюс», отрицательные со знаком «минус». Чтобы исследовать резус, обычно берут одну пару генов.

DD или Dd-положительный резус-фактор, и есть доминантным признаком, dd –отрицательный, реццесивный. Если у пары присутствует гетерозиготный резус(Dd), то в 75 % случаях у их детей также будет присутствовать положительный резус, и 25%-отрицательный.

Если родители обладают Dd x Dd факторами, тогда у ихних детей будут DD, Dd, dd. Гетерозиготность появляется у ребенка в результате так сказать конфликтности резус-отрицательного фактора матери, и может передаваться многим поколениям.

Определение группы крови и резус фактора:

Что еще может унаследовать ребенок?

На протяжении многих веков родители фантазировали каким может быть их ребенок. Сегодня, благодаря узи можно заглянуть в будущее, и узнать какого пола будет ребенок, увидеть анатомические и физиологические особенности малыша.

С помощью генетики можно предугадать цвет глаз и волос ребенка, и вероятность обладания музыкальным слухом. Данные признаки поделяются на доминантные и рецессивные, а определить вероятность наследования можно по законам Менделя. К доминантным признакам относяться карие глаза, курчавые волосы, и умение сворачивать язык в трубочку. У них очень большая вероятность унаследования.

Нерадостными, но также доминантными признаками есть – раннее облысение и поседение, промежуток между зубами передними, близорукость.

Глаза голубого или серого цвета , волосы прямой структуры, кожа светлого оттенка, музыкальный слух среднего уровня относяться к рецессивным признакам менее вероятного унаследования.

Какого пола будет ребенок?

Многие века женщина была виновником отсутвствия наследника в семье. Чтобы достигнуть цели, женщинам приходилось сидеть на диетах и подчитывать дни для зачатия.

Рассмотрим эту ситуацию с научной точки зрения. У яйцеклеток и сперматозоидов есть 23 хромосомы(половинный набор), 22 из которых совпадают с половыми клетками партнера. А последняя пара не совпадает, женская пара- это ХХ, а мужская — XY.

Поэтому пол будущего ребенка зависит от набора хромосом сперматозоида, оплодотворившего яйцеклетку. Тоесть папа несет полную ответственность за пол малыша!

Как унаследывается группа крови

Таблица: Как унаследывается группа крови ребенком (зависимость группы крови ребенка от группы крови матери и отца)

Adblock
detector